Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une microduplication 11p15
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 3
Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen
Uniklinik RWTH Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen 
                
                             0241 8085572
                            
 0241 8082580
                            
                                
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Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
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- Rétinoblastome héréditaire
 - Syndrome de Li-Fraumeni
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Maladie de von Hippel-Lindau
 - Xeroderma pigmentosum
 - Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
 - Ataxie-télangiectasie
 - Cancer du côlon héréditaire non polyposique
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Déficit immunitaire commun variable
 - Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
 - Syndrome de Noonan
 - Cancer de l'ovaire, forme familiale
 - Schwannomatose liée à NF2 germinale
 - Anémie de Blackfan-Diamond
 
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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 Email
                        
- Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome de Maffucci
 - Maladie de von Hippel-Lindau
 - Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
 - Syndrome de Noonan
 - Syndrome de Cockayne
 - Syndrome de Costello
 - Xeroderma pigmentosum
 - Syndrome de Li-Fraumeni
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Ataxie-télangiectasie
 - Cancer de l'ovaire, forme familiale
 - Anémie de Blackfan-Diamond
 - Schwannomatose liée à NF2 germinale
 - Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
 
Institutions de prise en charge 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen
                
                             0241 88807150
                            
 0241 803387021
                            
                                
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Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043021
                            
 0761 2709643366
                            
                                
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- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Malformation anévrysmale de la veine de Galien
 - Malformation des sinus duraux du crâne
 - Lymphoedème primaire
 - Malformation artérioveineuse faciale
 - Syndrome de persistance du canal artériel-bicuspidie valvulaire aortique-anomalie des mains
 - Malformation veineuse rare
 - Malformation lymphatique macrokystique
 
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Bicuspidie aortique familiale
 - Trouble génétique du rythme cardiaque
 - Ataxie de Friedreich
 - Anévrisme familial de l'aorte abdominale
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Maladie de Fabry
 - Syndrome du QT long familial
 - Fibrillation auriculaire familiale
 - Syndrome de Noonan
 - Neuropathie optique héréditaire de Leber
 - Maladie de Gaucher type 3
 - Syndrome de Barth
 - Syndrome de Marfan
 - Syndrome de Beckwith-Wiedemann
 - Cardiomyopathie rare